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    XX疫苗與制藥有限責任公司:用友GMP實施與認證指南大輸液認證要點

    發(fā)布時間:2024-11-18  

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    大輸液認證要點


    大輸液又名可滅菌大容量注射劑,是指將配制好的藥液灌入大于50 ml的輸液瓶或袋內(nèi),加塞、加蓋、密封后用蒸汽熱壓滅菌而制備的滅菌注射劑。其硬件認證要點主要如下。

    1.     大輸興的稀想、過濾、內(nèi)包裝材料(如膠塞、絳綸膜、容器)的最終處理環(huán)境為10 000級。

    2.     灌裝操作環(huán)境為100級。

    3.     濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配、軋蓋的環(huán)境為100 000級。

    4.     潔凈室要氣密,水電、工藝管線應(yīng)暗裝,灌封間不得設(shè)水池和地漏。

    5.     傳輸設(shè)備穿越不同區(qū)域要有凈化措施。

    6.     與藥液直接接觸的設(shè)備表面光潔、平整、易清洗、耐腐蝕,不與所加工的藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附所或工的藥品。

    7.     滅菌設(shè)備具有自動監(jiān)測、記錄裝置,其能力應(yīng)與生產(chǎn)批量相適應(yīng)。

    8.     與藥液直觸的設(shè)備、容器具、管路、閥門、輸送泵等應(yīng)采用優(yōu)質(zhì)耐腐蝕材質(zhì),管路的安裝盡量減少連(焊)接處。過濾器材不得吸附藥液組份和釋放異物。禁止使用含有石棉的過濾器材。

    9.     原料、輔料及包裝材料的貯存條件不得使其受潮、變質(zhì)、污染或易于發(fā)生差錯。

    10.  清洗瓶用水必須使用注射用水,不得用舊回收瓶進行生產(chǎn)。

    附:大輸液生產(chǎn)潔凈區(qū)域劃分及工藝流程方框圖。


     

     

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